Marco Tosatti
Cari amici e nemici di Stilum Curiae, offriamo alla vostra attenzione questo post, pubblicato dal dott. Nicolas Hulscher su X. Buona lettura e diffusione.
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17 modi in cui le iniezioni di mRNA possono causare il cancro, secondo oltre 100 studi
Una revisione completa della letteratura rivela come le iniezioni di mRNA possano indurre, accelerare o riattivare il cancro attraverso 17 percorsi distinti
1. Instabilità del genoma: l’mRNA può integrarsi nel DNA, causando mutazioni.
2. Fuga immunitaria: Spike disattiva i soppressori tumorali come p53.
3. Riparazione del DNA compromessa: Spike interrompe gli enzimi di riparazione genomica.
4. Infiammazione cronica: le LNP e la proteina spike alimentano l’infiammazione che favorisce il cancro.
5. Immunodepressione: il declino delle cellule T e dell’interferone indebolisce la sorveglianza.
6. Interruzione dell’RNA: l’ottimizzazione dei codoni ostacola la funzione del microRNA.
7. Segnalazione oncogenica: attiva i percorsi PI3K/mTOR e MAPK.
8. Microambiente tumorale: gli LNP si accumulano nei tumori, accelerandone la diffusione.
9. Risveglio dei tumori dormienti – Interrompe il controllo immunitario dei tumori latenti.
10. Fallimento della sorveglianza immunitaria: l’RNA modificato da m1Ψ blocca i recettori Toll-like.
11. Errori di frameshift: l’mRNA può produrre proteine indesiderate e dannose.
12. Esaurimento immunitario: i booster promuovono l’IgG4 e la tolleranza al cancro.
13. Contaminazione del DNA: il DNA plasmidico può integrarsi nel genoma dell’ospite.
14. Sequenze SV40 – Promotore tumorale noto trovato nelle fiale Pfizer.
15. Deregolamentazione del RAS: Spike iperattiva AT1R, stimolando la proliferazione.
16. Danni al microbiota: la perdita di bifidobatteri compromette la difesa antitumorale.
17. Resistenza al trattamento: la proteina spike attenua la risposta alla chemioterapia.
17 Ways mRNA Shots May Cause Cancer, According to Over 100 Studies Comprehensive literature review reveals how mRNA injections may induce, accelerate, or reactivate cancer through 17 distinct pathways
1. Genome instability – mRNA may integrate into DNA, causing mutations.
2. Immune escape – Spike disables tumor suppressors like p53.
3. Impaired DNA repair – Spike disrupts genomic repair enzymes.
4. Chronic inflammation – LNPs & spike fuel cancer-promoting inflammation.
5. Immune suppression – T-cell & interferon decline weakens surveillance.
6. RNA disruption – Codon optimization derails microRNA function.
7. Oncogenic signaling – Activates PI3K/mTOR & MAPK pathways.
8. Tumor microenvironment – LNPs accumulate in tumors, speeding spread.
9. Reawakening dormant cancers – Disrupts immune control of latent tumors.
10. Immune surveillance failure – m1Ψ-modified RNA blocks toll-like receptors.
11. Frameshift errors – mRNA can produce unintended, harmful proteins.
12. Immune exhaustion – Boosters promote IgG4 & tolerance to cancer.
13. DNA contamination – Plasmid DNA may integrate into host genome.
14. SV40 sequences – Known tumor-promoter found in Pfizer vials.
15. RAS deregulation – Spike overactivates AT1R, driving proliferation.
16. Microbiota damage – Loss of bifidobacteria impairs anticancer defense.
17. Treatment resistance – Spike protein blunts chemo response.
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